Synthèse, évaluation biologique, étude électrochimique et théorique d’une nouvelle famille de bio-donneurs basée sur les dérivées de tétrathiafulvalènes
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De nouveaux tétraathiafulvalènes (TTF) bisymétriques portant des substituants conjugués (thiophène-π-pyridine) 4-6 ont été synthétisés par condensation des dérivés TTF-thiophenecarboxaldéhyde 1-3 avec des amines aromatiques. Les études électrochimiques par voltampérométrie cyclique ont montré, pour toutes ces nouvelles molécules, des propriétés électrochimiques qui favorisent la formation de complexes à transfert de charge (CTC). Des mesures de conductivité électrique à température ambiante ont été effectuées sur poudre compactée pour tous les matériaux synthétisés. Il a été déterminé que tous les CTC produits se comportaient comme des semi-conducteurs.L’étude théorique des molécule à base Tétrathiafulvalène synthétisées a été effectuer en utilisant la méthode quantique Théorie fonctionnelle de la densité (DFT) avec la base 6-31G (d,p) pour obtenir l’optimisation géométrique, les orbitales moléculaires frontières (FMOS) et le potentiel électrostatique moléculaire (MEP , les orbitales des liaisons naturelles (NBO), l’optique non linéaire(NLO), locale réactivité, et globale réactivité tel que : le potentiel d'ionisation (I),l’affinité électronique (A), l’électronégativité (χ), l’électrophile (ω), la dureté (ƞ),
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| N° Bulletin | Date / Année de parution | Titre N° Spécial | Sommaire |
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| 540 KHA TH C1 | BIB-Centrale / Thèses | Electronique | externe | disponible |