Utilisation de loxazaborolidine comme catalyseur chiral lors de la réduction asymétrique de cétones et imines prochirales
Type doc. :
Thèses / mémoires
Langue :
Français
Auteur(s) :
Année de soutenance:
2007
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La réduction asymétrique catalytique d'acétophénone comme cétone prochirale et de Phényl-(l-phényléthylidéne)amine comme imine prochirale, par le diborane(B2H6) généré via le système(NaBH4) en présence de divers oxazaborolidines comme catalyseurs chiraux préparés in situ à partir d'une série de B-éthanolamines (L-Leucinol, Dvalinol, D-méthioninol), nous a permis d'obtenir l'alcool correspondant: le Phényléthanol, et l'amine correspondant: le Phényl-(l-phényléthyl)amine avec de bon excès énantiomérique (ee) et de bon rendement(Rdt).
| N° Bulletin | Date / Année de parution | Titre N° Spécial | Sommaire |
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| Cote | Localisation | Type de Support | Type de Prêt | Statut | Date de Restitution Prévue | Réservation |
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| 540 KET TH C1 | BIB-Centrale / Thèses | interne | disponible |
Djerourou, A. & Universite Badji-Mokhtar (2007). Utilisation de loxazaborolidine comme catalyseur chiral lors de la réduction asymétrique de cétones et imines prochirales (Magister) . Annaba.