Synthèse d'oxazolidines a partir d'aminoalcools issus de l'ouverture d'epoxyde racemique par une amine chirale
Type doc. :
Thèses / mémoires
Langue :
Français
Auteur(s) :
Année de soutenance:
2007
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La condensation des aldéhydes aromatiques ortho, méta et para substitués sur l'aminoalcool ?-O substitués issus de l'ouverture d'époxystyrène par la (S) méthylbenzylamine aboutit à des 1,3-oxazolidines sous deux formes diastéréoisomères grâce à la création d'un autre centre asymétrique dû à l'induction asymétrique du carbone C2 du cycle.
| N° Bulletin | Date / Année de parution | Titre N° Spécial | Sommaire |
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| Cote | Localisation | Type de Support | Type de Prêt | Statut | Date de Restitution Prévue | Réservation |
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| 540 TOU TH C1 | BIB-Centrale / Thèses | interne | disponible |
Touhami, A. et al. (2007). Synthèse d'oxazolidines a partir d'aminoalcools issus de l'ouverture d'epoxyde racemique par une amine chirale (Magister) . Annaba.