Synthèse et réactivité des1.2.5 thiadiazolidine 1,1-dioxides cyclosulfamides : etude de leurs activités pharmocologiques
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La stratégie envisagée repose sur l'utilisation de l'isocyanate de chlorosulfonyle (ics) plus réactif dans l'insertion du groupement sulfamidique -n-so2-l'aménagement trifonctionnel de l'isocyanate par addition de tert-butanol et une substitution par une amine primaire ou moutarde à l'azote suives d'une alkylation régiospécifique par des halogénoalcools dans les conditions de la réaction de mitsunobu à permis l'obtention de cyclosujfamides (2-boc,5-ajkyj-1 ,2,5-thiadiazolidine-1 ,1dioxides les cyclosujfamides n-déprotégés, par élimination du groupement boc sont obtenus avec des rendements quantitatifsl'acyjation régiospécifique des cyclosulfamides n-déprotégés par les agents acylants a fourni n2-acyl, n5-alkyl-l,2,5-thiadiazolidines 1, l-dioxydeles cycjosulfamides sont transformés en leur forme cyclosuifamides chjorhydrates par l'action d'acides chlorhydrique. ces derniers ont subit des tests bactériostatique et toxicologique sur le métabolisme respiratoire de protiste cilié t etraselmis suecicca. les méthodes spectroscopiques ir, rmn1h, rmnl3c et sm ont été mise en reu\te pour établir les caractéristiques structurales des produits synthétisés
| N° Bulletin | Date / Année de parution | Titre N° Spécial | Sommaire |
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| Cote | Localisation | Type de Support | Type de Prêt | Statut | Date de Restitution Prévue | Réservation |
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| 540 DEH TH C1 | BIB-Centrale / Thèses | interne | disponible |