Enantioselective synthesis of novel corynanthe indole alkaloid synthons .
Type doc. :
Thèses / mémoires
Langue :
Anglais
Auteur(s) :
Année de soutenance:
1991
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In the first part of this thesis, enantioselective deprotonationof meso ketone, cisbicyclo (3.3.0) octan-3-one-7-(2'-spiro1',2'-dioxolane) (I) was affected using chiral lithium amide bases, and the enolate formed was methylated.The methylated ketone( II) was subsequently employed in the syntesis of a D/E ring synthon (III) for the corynanthé indole alkaloids; tetrahydroalstomine and ajimalicine.
| N° Bulletin | Date / Année de parution | Titre N° Spécial | Sommaire |
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| Cote | Localisation | Type de Support | Type de Prêt | Statut | Date de Restitution Prévue | Réservation |
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| 540 DEH TH C1 | BIB-Centrale / Thèses | interne | disponible |
Dehimi, O. & Université de Salford (1991). Enantioselective synthesis of novel corynanthe indole alkaloid synthons . (Doctorat.) . Salford.