Synthese sur support solide de molecules bioactives contenant le motif sulfonyle

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De nombreux outils synthétiques ont été conçus et affinés afin de permettre l’accès à des molécules de plus en plus complexes. Parmi ces méthodologies, celles qui utilisent la catalyse hétérogène occupant une place de choix. En effet, de nombreux solides tels que les hétéropolyanions (HPA) peuvent être employés en quantité catalytique pour permettre la formation de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome de manière efficace et sélective, tout en limitant la formation de déchets et de sous-produits. A cet effet, nous nous sommes intéressés à la conception de nouvelles molécules bioactives, en séries: les N-acyl sulfonamides, sulfonamide-imides cycliques et sulfonamidebenzothiazoles. Nous avons tout d’abord mis au point une nouvelle méthode d’acylation des sulfonamides afin de synthétiser les N-acyl sulfonamides et les imides cycliques contenant le groupement sulfonyle en présence d'un catalyseur solide en milieu écologique. Nous avons ensuite développé la synthèse d’une série de nouveaux sulfonamidebenzothiazoles par une réaction one-pot sous irradiation ultrasonique en présence du même catalyseur.