Synthèse, Réactivité et Evaluation de l’Activité Biologique d’Hétérocycles Azotés :conception de nouveaux agents alkylants et protection n-boc d’Amines assistée par ultrasons
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L’objectif de la première partie est de concevoir de nouvelles structures de moutardes à l’azote à motifs hétérocycliques azotés. Nous nous sommes intéressés dans un premier temps à la synthèse de nouveaux dérivés soufrés de 1,2,5- iadiazolidine 1,1-dioxydes N,N’- disubstitués en cinq étapes (réduction, carbamoylation-sulfamoyaltion, cyclisation via la réaction de Mitsunobu et acylation) où nous avons diversifié la nature des acides aminés impliqués au départ. L’étude biologique de certains composés synthétisés a montré une activité antibactérienne encourageante vis-à-vis des souches bactériennes variées. L’étude d’aminolyse du groupement éthoxy des composés hétérocycliques avec la bis-(2- chloroéthyl)amine a mis en évidence de nouvelles structures inattendues de type moutarde à l’azote
| N° Bulletin | Date / Année de parution | Titre N° Spécial | Sommaire |
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| Cote | Localisation | Type de Support | Type de Prêt | Statut | Date de Restitution Prévue | Réservation |
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| 540 AMI TH C1 | BIB-Centrale / Thèses | interne | disponible |