Synthèse des hétérocycles à cinq chainons : vers un nouvel accès aux morphinanes
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La synthèse de produits naturels intéresse énormément de chercheurs, et ce depuis de nombreuses années Deombreuses méthodes de synthèse des alcaloïdes de ceux-ci ont alors vu le jour. Parmi ces méthodes, on note lréactieoaddition1, 3-dipolaire, Le but des recherches présentées dans cette thèse est la synthèse des alcaloïdes tel que les morphinanes en utilisant la réaction de cycloaddition-1,3dipolaire inter et intramoléculaire.Notre travail est consacré dans un premier temps à l'étude de cycloaddition-1,3dipolaire intramoléculaire de nitrones qui sont issue à partir d'un précurseur possédant un système cyclohexa-2,5La deuxième partie apporte une nouvelle contribution dans le domaine des cycloaddition-1,3dipolaire d'ylure d'azométhine et les principales méthodes de génération de ces composés déjà décrite dans la littérature ont été recensées, ainsi la réactivité des défirent dipolarophiles vis-à-vis d'un ylure d'azométhineLa troisième partie concerne une nouvelle tentative de synthèse des morphinanes en utilisant la réaction de Mannich
| N° Bulletin | Date / Année de parution | Titre N° Spécial | Sommaire |
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| Cote | Localisation | Type de Support | Type de Prêt | Statut | Date de Restitution Prévue | Réservation |
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| 540 AZO TH C1 | BIB-Centrale / Thèses | interne | disponible |