Synthèse asymétrique de molécules biologiquement actives et étude théorique du mécanisme et de la sélèctivité
Type doc. :
Thèses / mémoires
Langue :
Français
Auteur(s) :
Année de soutenance:
2018
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Ce travail est basé sur la synthèse de nouveaux dérivés isoxazolidiniques par la réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire entre la C-phényl-N-méthylnitrone et une série des alcènes. Les résultats expérimentaux montrent que ces réactions présentent une régiosélectivité complète et une stéréosélectivité élevée. On a également effectuée une étude théorique pour expliquer et comprendre la réactivité et la sélectivité observées expérimentalement
| N° Bulletin | Date / Année de parution | Titre N° Spécial | Sommaire |
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| Cote | Localisation | Type de Support | Type de Prêt | Statut | Date de Restitution Prévue | Réservation |
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| 540 HEL TH C1 | BIB-Centrale / Thèses | interne | disponible |
Hellel, D. & Djerourou, A. (2018). Synthèse asymétrique de molécules biologiquement actives et étude théorique du mécanisme et de la sélèctivité (Doctorat) . Annaba.